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Forum / Wissenschaft und Technik

13C NMR

-Retep- - 36
Profi (offline)

Dabei seit 11.2009
503 Beiträge

Geschrieben am: 13.11.2010 um 15:11 Uhr
Zuletzt editiert am: 13.11.2010 um 15:12 Uhr

Ich glaub ja nicht dass ich hier was nützliches krieg aber n versuch isses wert :)

Also: Ich hab im Synthesepraktikum folgendes Molekül über 3 Stufen synthetisiert und vom Endprodukt ein 1H und 13C NMR (und ein IR) aufgenommen:
klick
Beim 1H und IR is alles klar (is sicher das richtige Molekül und sauber), nur muss ich jetzt halt im Protokoll auch noch die 13C Peaks zuordnen.
Die CH3 Gruppe is trivial, aber jetzt hab ich halt noch sau viele sp2 Cs die alle Singuletts sind und alle sehr nahe zusammenliegen.
Krieg ich das irgendwie zugeordnet ohne Inkremente auszurechnen und wenn ja wie?

Auch Thorsten macht auf G, ganz in FUBU gestylt, hat draußen den Ausweis vom großen Bruder gezeigt.

thuemmer - 37
Profi (offline)

Dabei seit 11.2004
965 Beiträge

Geschrieben am: 13.11.2010 um 15:15 Uhr

hast du schon nach einem literaturspektrum gesucht? (im beilstein zB)
Das wäre die erste anlaufstelle die ich dir raten würde.

Chemiker haben für alles eine Lösung.

-Retep- - 36
Profi (offline)

Dabei seit 11.2009
503 Beiträge

Geschrieben am: 13.11.2010 um 15:18 Uhr

Zitat von thuemmer:

hast du schon nach einem literaturspektrum gesucht? (im beilstein zB)
Das wäre die erste anlaufstelle die ich dir raten würde.


ja hab ich :)
wie gesagt das spektrum passt ja perfekt, nur die zuordnung is halt blöd :)

Auch Thorsten macht auf G, ganz in FUBU gestylt, hat draußen den Ausweis vom großen Bruder gezeigt.

thuemmer - 37
Profi (offline)

Dabei seit 11.2004
965 Beiträge

Geschrieben am: 13.11.2010 um 15:21 Uhr
Zuletzt editiert am: 13.11.2010 um 15:29 Uhr

naja oft stehen im anhang der literaturstellen die verschiebungstabellen dabei, damit wäre die zuordnung ja erledigt ;)

ich hab damals auch ein Flavon synthetisiert, ohne die methoxygruppe. ich such mal mein protokoll!

Edit: Habs gefunden.

als meine zuordnung war damals wie folgt:

13C-NMR (CDCL3, TMS, 400 Mhz): [ppm] 118.10(Cphenyl) , 124.02 (Cphenyl (brücke)) , 125.2 (Cphenyl), 125.76 (Cphenyl) 126.33 (Cphenylortho) 129.06 (Cphenylmeta), 131.86 (Cphenylipso), 133.77 (Cphenyl), 155.7 (Cphenyl brücke) 162.6 (CO (ether), 177.1 (Ccarbonyl)


meine literaturstelle die ich verwendet habe war "organic synthesis, Col.Vol IV 1963, 478)

hoffe es hilft ;)

Chemiker haben für alles eine Lösung.

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